공공보건에서 시작된
오르비바의 성장
경구용 콜레라 백신의 WHO PQ 획득을 시작으로
글로벌 공급을 넓혀 왔습니다.
2015.12
유비콜® WHO PQ
2017.08
유비콜®-플러스 WHO PQ
2019.04
춘천 제2공장 준공
2026.08
장티푸스 백신 WHO PQ
2026.09
누적 공급
2.7억 도즈 돌파
백신으로 더 건강한 미래를 연결합니다
주사기 없이
마시는 콜레라 백신
유비콜®-플러스는 세계 최초 플라스틱 튜브형
경구용 콜레라 백신입니다.
보관·운송·투여 편의성을 개선했습니다.
예방백신에서
차세대 백신까지
유비콜®
세계 3번째 경구용 콜레라 백신. 바이알 제형으로
2015년 12월 WHO PQ를 받았습니다.
유비콜®-플러스
세계 최초 플라스틱 튜브형. 보관·운송·투여
편의성을 개선했습니다. WHO PQ 2017.08
유비콜®-에스
생산량을 약 40% 늘린 플라스틱 튜브형 개선형.
WHO PQ 2024.04
유티프-씨주®
세계 5번째 장티푸스 접합백신. 생후 6개월 이상
영유아부터 45세 성인까지. WHO PQ 2026.08
글로벌 공공조달 시장의
신뢰받는 백신 공급 파트너
품질과 안정적인 공급으로 세계인의 건강한 내일을 만들어갑니다
독자적인 백신 플랫폼으로
차세대 백신까지
세균백신 파이프라인EuVCT™
- Research
- Non-Clinical
- Phase Ⅰ
- Phase Ⅱ
- Phase Ⅲ
- Approval
- Launch
장티푸스접합백신EuTYPH-C
수막구균접합백신 5가EuNmCV-5
수막구균접합백신 4가EuNmCV-4
EuVCT™
단백질 접합 백신 플랫폼
수율 10배 이상 개선된 유전자 재조합 CRM197(rCRM197)로
세균백신을 만듭니다.
EuIMT™
TLR4 기반 면역증강 플랫폼
E. coli 기반 MPLA 면역증강제 EcML™.
2017년 11월 KIST에서 기술을 도입했습니다.
SNAP™
나노리포좀 항원 디스플레이
바이러스 백신과 치료 백신은
협력 연구기관과 공동개발합니다.
춘천에서
백신 개발부터 생산,
품질관리, 글로벌 공급까지
세계로
연구개발부터
GMP 생산까지
축적된 백신 개발 생산 경험과 전문 인프라를 기반으로
고객의 개발 단계에 맞춘 통합 지원을 제공합니다.
-
미생물 발효
제1·2공장
- 제1공장
- 100L · 600L
- 제2공장
- 최대 1,000L
-
동물세포 배양
제1공장
- 배양 설비
- 50L · 200L · 1,000L×2
- 기준
- EU-GMP
-
원액 제조
CDMO
- 앞 공정
- 미생물 발효 · 세포 배양
- 다음 공정
- 완제 생산
-
완제 생산
튜브형 충전
- 제품
- 유비콜®-플러스 · 에스
- 상태
- WHO PQ
-
품질관리
CDMO
- 제2공장
- cGMP
- 제1공장
- EU-GMP
CDMO 개발·생산 단계
01 – 04- 01개발지원
- 02공정개발 및
Scale-up - 03임상의약품
생산 - 04GMP 생산
V3 Project
2028.09
- S
- M
- T
- W
- T
- F
- S
- 1
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- 3
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- 5
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준공 목표
신규 백신 파이프라인 대응을 위한
3공장 V3 Project
2027년 4월 착공, 2028년 9월 준공 목표.
총면적 16,789㎡, 원액 및 바이알 완제 생산시설.
공공보건에서 시작된
